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    酵母基因組DNA提取試劑盒

    更新時間:2010-10-24  |  點擊率:2622

     

    酵母基因組DNA提取試劑盒
     

    目錄號
    包裝
    價格
    產(chǎn)地
    D1900-50
    50
    400
    Solarbio
    D1900-100
    100
    700
    Solarbio

     
     
    產(chǎn)品簡介:
    本試劑盒采用可以特異性結合核酸的硅基質(zhì)膜和*的緩沖液系統(tǒng),可用于提取各種酵母細胞和其它真菌類樣品的基因組DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破壞酵母細胞壁,有利于酵母基因組DNA的釋放。所得基因組DNA片段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,可用于各種分子生物學常規(guī)試驗,包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑,操作安全。
     
     
    產(chǎn)品包裝:

    試劑盒組成
    D1900-50
    D1900-100
    儲存條件
    RNase A
    1ml
    2ml
    -20
    蛋白酶K
    1ml
    2ml
    -20
    酵母破壁酶
    1.25ml
    1.25ml×2
    -20
    山梨醇緩沖液
    25ml
    50ml
    RT
    β-巰基乙醇
    300ul
    600ul
    RT
    溶液A
    10ml
    20ml
    RT
    溶液B
    15ml
    30ml
    RT
    漂洗液
    15ml
    15ml×2
    RT
    洗脫液
    10ml
    20ml
    RT
    吸附柱
    50
    100
    RT
    收集管
    50
    100
    RT
    說明書
    1
    1
    RT

     
     
    注意事項:
    1、本試劑盒置于室溫(15-25℃)干燥條件下可保存12個月,更長時間的保存可置于2-8℃
    2如果實驗中的離心步驟出現(xiàn)堵柱子的情況,可適當延長離心時間。
    3、樣品應避免反復凍融,否則會導致提取的DNA片段較小且提取量也下降。
    4、如果試劑盒中的溶液出現(xiàn)沉淀,可在65水浴中重新溶解后再使用,不影響效果。
    5、酵母細胞量不宜過大,一般不超過5×107cells,如果酵母細胞量太大會影響酵母細胞的破壁效果,從而影響酵母基因組DNA的得率。
    6、洗脫緩沖液的體積好不少于50ul,體積過小會影響回收效率;洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,若需要用水做洗脫液應保證其pH值在8.0左右可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍pH值低于7.0會降低洗脫效率。

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