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    NADP-蘋果酸脫氫酶試劑盒 常量可見分光光度法 說明 技術 文章

    更新時間:2019-04-01  |  點擊率:2820

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    NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)試劑盒

    商品貨號:QS1003
    英文名稱:NADP-Malate Dehydrogenase(NAD-MDH)Assay Kit
    別名:NADP-蘋果酸脫氫酶試劑盒 NADP-MDH Kit NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)試劑盒 NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒
    檢測方法:常量法

     

    商品貨號:商品品牌:規格基本售價選擇規格
    QS1003-50管/48樣 50管/48樣¥320.00元 

    測定意義:

    MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,線粒體中MDH是TCA循環的關鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中MDH催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色,包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統、活性氧代謝和抗病性等。根據不同的輔酶特異性,MDH分為NAD-依賴的MDH和NADP-依賴的MDH, NADP-MDH主要存在于真核細胞中。

    測定原理:

    NADP-MDH催化NADPH還原草酰乙酸生成蘋果酸,導致340nm處光吸收下降。

     

    貨號: QS1003                                                      規格:50管/48樣

    NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)試劑盒說明書

    紫外分光光度法

    正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

    測定意義:

    MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,線粒體中MDH是TCA循環的關鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中MDH催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色,包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統、活性氧代謝和抗病性等。根據不同的輔酶特異性,MDH分為NAD-依賴的MDH和NADP-依賴的MDH, NADP-MDH主要存在于真核細胞中。

    測定原理:

    NADP-MDH催化NADPH還原草酰乙酸生成蘋果酸,導致340nm處光吸收下降。

    自備實驗用品及儀器:

    紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。

    試劑的組成和配制:

    試劑一: 提取液60 mL×1瓶,在4℃保存;

    試劑二: 液體50 mL×1瓶,在4℃保存;

    試劑三: 粉劑×2支,-20℃保存;臨用前加入300μL蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃

            保存,禁止反復凍融。

    試劑四: 粉劑×2支,-20℃保存;臨用前加入300μL蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃

            保存,禁止反復凍融。

    樣本測定的準備:

    1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

    細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清置冰上待測。

    組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    2、血清(漿)樣品:直接檢測。

    測定步驟:

    1. 分光光度計預熱30min以上,調節波長至340nm,蒸餾水調零。
    2. 將試劑二在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min以上。
    3. 操作表:

    試劑名稱(μL)

    測定孔

    樣本

    20

    試劑二

    760

    試劑三

    10

    試劑四

    10

    將上述試劑按順序加入1 mL石英比色皿中,混勻后立即在340 nm波長下記錄初始吸光度A1和反應1min后的吸光度A2,計算ΔA=A1-A2。

    注意:若A1-A2大于0.5,需將樣本用提取液稀釋,使A1-A2小于0.5,可提高檢測靈敏度。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

    NADP-MDH活力單位的計算:

    1、血清(漿)NADP-MDH活力的計算

    單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。

    NADP-MDH(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=6430×ΔA

    2、組織、細菌或細胞中NADP-MDH活力的計算:

    (1)按樣本蛋白濃度計算:

    單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。

    NADP-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

    (2)按樣本鮮重計算:

    單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。

    NADP-MDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總)÷T =6430×ΔA÷W

    (3)按細菌或細胞密度計算:

    單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。

    NADP-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣÷V樣總×500)÷T=12.86×ΔA

    V反總:反應體系總體積,8×10-4 L;ε:NADPH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.02 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,1 min;W:樣本質量,g;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;500:細胞或細菌總數,500萬。

     

    輔酶Ⅰ系列    
    QS1000輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒可見分光光度法50管/24樣500
    MS1000輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒微量法100管/48樣920
    QS1001乳酸脫氫酶(LDH)測試盒可見分光光度法50管/24樣170
    MS1001乳酸脫氫酶(LDH)測試盒微量法100管/48樣330
    QS1002NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣280
    MS1002NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒微量法100管/96樣550
    QS1003NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣320
    MS1003NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒微量法100管/96樣600
    QS1004NADH氧化酶(NOX)測試盒  可見分光光度法50管/48樣450
    MS1004NADH氧化酶(NOX)測試盒  微量法100管/96樣850
    QS1005-50檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法50管/48樣3200
    QS1005-25檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法25管/24樣2000
    MS1005檸檬酸合酶(CS)測試盒微量法100管/48樣3500
    QS1006丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒紫外分光光度法50管/48樣720
    MS1006丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒微量法100管/96樣1400
    QS1007醇脫氫酶(ADH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣280
    MS1007醇脫氫酶(ADH)測試盒微量法100管/96樣550
    QS1008單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒紫外分光光度法50管/48樣800
    MS1008單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒微量法100管/96樣1550
    QS1009乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣420
    MS1009乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒微量法100管/96樣800
    QS1010NAD激酶(NADK)測試盒可見分光光度法50管/48樣600
    MS1010NAD激酶(NADK)測試盒微量法100管/48樣1100
    QS1011線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒   紫外分光光度法25管/24樣1280
    MS1011線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒   微量法100管/96樣2500




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