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    檸檬酸合酶(CS)測試盒 常量可見分光光度法 說明 技術(shù) 文章

    更新時(shí)間:2019-04-02  |  點(diǎn)擊率:2891

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    檸檬酸合酶(Citrate Synthase,CS)試劑盒

    商品貨號(hào):QS1005
    英文名稱:Citrate Synthase(CS)Assay Kit
    別名:檸檬酸合酶試劑盒 CS Kit 檸檬酸合酶(CS)試劑盒 檸檬酸合酶(CS)測試盒,生化法試劑盒
    檢測方法:常量法

     

    商品貨號(hào):商品品牌:規(guī)格基本售價(jià)選擇規(guī)格
    QS1005-25管/24樣 25管/24樣¥2000.00元 
    QS1005-50管/48樣 50管/48樣¥3200.00元 

    測定意義:                           

    CS(EC 2.3.3.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中,是三羧酸循環(huán)個(gè)限速酶,是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點(diǎn)之一。

    測定原理:

    CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰輔酶A,進(jìn)一步水解產(chǎn)生檸檬酸;該反應(yīng)促使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB,在 412nm處有特征吸光值。

     

    貨號(hào): QS1005-50                                          規(guī)格:50管/48樣

    檸檬酸合酶(citrate synthase,CS)試劑盒說明書

    分光光度法

    正式測定前務(wù)必取2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定。

    測定意義:                          

    CSEC 2.3.3.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中,是三羧酸循環(huán)個(gè)限速酶,是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點(diǎn)之一。

    測定原理:

    CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰輔酶A,進(jìn)一步水解產(chǎn)生檸檬酸;該反應(yīng)促使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB,在 412nm處有特征吸光值。

    自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

    可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰、無水乙醇和蒸餾水

    試劑組成和配制:

    試劑一:液體50mL×1 瓶,-20保存;

    試劑二:液體10mL×1 瓶,-20保存;

    試劑三:液體1mL×1 支,-20保存;

    試劑四:液體50mL×1 瓶,4保存;

    試劑五:粉劑×2 支,4保存,臨用前加入800μL 無水乙醇,用不完的試劑4保存一周;

    試劑六:粉劑×4 支,-20保存,臨用前加入400μL 蒸餾水,用不完的試劑仍-20保存;

    試劑七:粉劑×2 支,-20保存,臨用前加入800μL 蒸餾水,用不完的試劑仍-20保存;

    •  

    組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

    1. 稱取約0.1g 組織或收集500萬細(xì)胞,加入1mL 試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
    2. 將勻漿600g4離心5min
    3. 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g4離心10min
    4. 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的CS(此步可選做)。
    5. 在步驟(4)中的沉淀中加入200uL 試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3 秒,間隔10 秒,重復(fù)30 次),用于線粒體CS 測定。
    6.  
    1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min 以上,調(diào)節(jié)波長至412nm,蒸餾水調(diào)零。
    2. 將試劑四、五、六和七在37(哺乳動(dòng)物)或25(其它物種)孵育5min
    3. 樣本測定

    試劑名稱(μL

    測定管

    試劑四

    780

    試劑五

    30

    試劑六

    30

    樣本

    30

    試劑七

    30

    將上述試劑按順序加入1 mL 玻璃比色皿中,加試劑七的同時(shí)開始計(jì)時(shí),在412nm 波長下記錄20 秒時(shí)的初始吸光度A1 和反應(yīng)2min 后的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A2-A1

    CS 活性計(jì)算:

    1. 按樣本蛋白濃度計(jì)算:

    單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB 定義為一個(gè)酶活力單位。

    CSnmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=1100×ΔA÷Cpr此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

    1. 按樣本鮮重計(jì)算:

    單位的定義:每g 組織每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB 定義為一個(gè)酶活力單位。

    CSnmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109W× V ÷V 樣總)÷T=222.2×ΔA÷W

    1. 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

    單位的定義:每1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB 定義為一個(gè)酶活力單位。

    CSnmol/min /104 cell=[ΔA×V 反總÷ε×d×109500×V ÷V 樣總)÷T=0.4444×ΔA

    V 反總:反應(yīng)體系總體積,9×10-4 LεTNB 摩爾消光系數(shù),1.36×104 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV 樣:加入樣本體積,0.03 mLV 樣總:加入提取液體積,0.202 mLT:反應(yīng)時(shí)間,2 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500 萬。

     

    輔酶Ⅰ系列    
    QS1000輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒可見分光光度法50管/24樣500
    MS1000輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒微量法100管/48樣920
    QS1001乳酸脫氫酶(LDH)測試盒可見分光光度法50管/24樣170
    MS1001乳酸脫氫酶(LDH)測試盒微量法100管/48樣330
    QS1002NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣280
    MS1002NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒微量法100管/96樣550
    QS1003NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣320
    MS1003NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒微量法100管/96樣600
    QS1004NADH氧化酶(NOX)測試盒  可見分光光度法50管/48樣450
    MS1004NADH氧化酶(NOX)測試盒  微量法100管/96樣850
    QS1005-50檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法50管/48樣3200
    QS1005-25檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法25管/24樣2000
    MS1005檸檬酸合酶(CS)測試盒微量法100管/48樣3500
    QS1006丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒紫外分光光度法50管/48樣720
    MS1006丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒微量法100管/96樣1400
    QS1007醇脫氫酶(ADH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣280
    MS1007醇脫氫酶(ADH)測試盒微量法100管/96樣550
    QS1008單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒紫外分光光度法50管/48樣800
    MS1008單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒微量法100管/96樣1550
    QS1009乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣420
    MS1009乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒微量法100管/96樣800
    QS1010NAD激酶(NADK)測試盒可見分光光度法50管/48樣600
    MS1010NAD激酶(NADK)測試盒微量法100管/48樣1100
    QS1011線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒   紫外分光光度法25管/24樣1280
    MS1011線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒   微量法100管/96樣2500

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