<tr id="e6qak"></tr>
<strike id="e6qak"></strike>
    <strike id="e6qak"></strike>
  • <strike id="e6qak"></strike>
  • 電話咨詢:
    010-50973130
    技術(shù)文章
    當(dāng)前位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 蛋白質(zhì)提取的方法總匯

    蛋白質(zhì)提取的方法總匯

    更新時(shí)間:2016-03-16  |  點(diǎn)擊率:3073

    1、植物組織蛋白質(zhì)提取方法
    1、根據(jù)樣品重量(1g樣品加入3.5ml提取液,可根據(jù)材料不同適當(dāng)加入),準(zhǔn)備提取液放在冰上。
    2、把樣品放在研缽中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上靜置(3-4小時(shí))。
    3、用離心機(jī)離心8000rpm40min411100rpm20min4
    4、提取上清夜,樣品制備完成。
    蛋白質(zhì)提取液:300ml
    1
    1Mtris-HClPH8 45ml
    2
    、甘油(Glycerol75ml
    3
    、聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpolypyrrordone6g
    這種方法針對(duì)SDS-PAGE,垂直板電泳!

    2、植物組織蛋白質(zhì)提取方法 
    三氯醋酸丙酮沉淀法
    1、在液氮中研磨葉片
    2、加入樣品體積3倍的提取液在-20的條件下保存12小時(shí),然后離心(48000rpm以上1小時(shí))棄上清。
    3、加入等體積的冰浴丙酮(含0.07%β-巰基乙醇),搖勻后離心(48000rpm以上1小時(shí)),然后真空干燥沉淀,備用。
    4、上樣前加入裂解液,室溫放置30分鐘,使蛋白充分溶于裂解液中,然后離心(158000rpm以上1小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間以沒(méi)有沉淀為標(biāo)準(zhǔn)),可臨時(shí)保存在4待用。
    5、用Brandford法定量蛋白,然后可分裝放入-80備用。
    藥品:
    提取液:含10%TCA0.07%β-巰基乙醇的丙酮
    裂解液:2.7g尿素0.2gCHAPS溶于3ml滅菌的去離子水中(終體積為5ml),使用前再加入1MDTT65ul/ml
    這種方法針對(duì)雙向電泳,雜質(zhì)少,離子濃度小的特點(diǎn)!當(dāng)然單向電泳也同樣適用,只是電泳的條帶會(huì)減少!

    3、組織:腸黏膜 
    目的:WESTERN BLOT檢測(cè)凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá)
    應(yīng)用TRIPURE提取蛋白質(zhì)步驟:
    含蛋白質(zhì)上清液中加入異丙醇:(1.5ml1mlTRIPURE用量)
    倒轉(zhuǎn)混勻,置室溫10min
    離心:12000 g10min4度,棄上清
    加入0.3M鹽酸胍/95%乙醇:(2ml1mlTRIPURE用量)
    振蕩,置室溫20min
    離心: 7500g5 min4度,棄上清
    重復(fù)0.3M鹽酸胍/95%乙醇步2
    沉淀中加入100%乙醇 2ml
    充分振蕩混勻,置室溫20 min
    離心: 7500g5min4度,棄上清吹干沉淀
    1SDS溶解沉淀
    離心:10000g10min4
    取上清-20度保存(或可直接用于WESTERN BLOT
    存在的問(wèn)題:加入1SDS后沉淀不溶解,還是很大的一塊,4度離心后又多了白色沉定,SDS結(jié)晶?測(cè)濃度,含量才1mg/ml左右。
    解決:提蛋白試劑盒,另外組織大小適中,要碎,立即加2X BUFFER,然后煮510分鐘,效果很好的。

    4、植物材料:水稻苗,葉鞘,根
    1200毫克樣品置于冰上磨碎
    2、加lysis buffer,離心,10000rpm4度,5min取上清
    3、重復(fù)離心5min
    lysis buffer
    urea   np-40  ampholine 2-me  pvp-40

    5、蛋白質(zhì)樣品制備
    秧苗蛋白質(zhì)樣品的提取按Davermal等(1986)的方法進(jìn)行。
    100mg材料剪碎后加入10mgPVP-40(聚乙烯吡咯烷酮)及少量石英砂,用液氮研磨成粉,加入1.5 ml 10% Trichloroacetic acid(丙酮配制,含10mM0.07%β-巰基乙醇),混勻,-20沉淀1小時(shí),415000 r/min離心15 min,棄上清,沉淀復(fù)溶于1.5ml冷丙酮(10 mMβ-巰基乙醇),再于-20沉淀1小時(shí),同上離心棄上清,(有必要再用80%丙酮(10 mMβ-巰基乙醇所得沉淀低溫冷凍真空抽干。
    按每mg干粉加入20μl(可調(diào)) UKS[9.5 M尿素,5mM碳酸鉀,1.25%SDS0.5%DTT(二硫蘇糖醇)2% Ampholine (Amersham Pharmacia Biotech IncpH3.5-10)6% Triton X-100]37溫育30min,期間攪動(dòng)幾次,28 (溫度低,高濃度的尿素會(huì)讓溶液結(jié)冰)16000 r/min離心15 min,離心力越大時(shí)間長(zhǎng)一點(diǎn)越好!上清即可上樣電泳。或者-70度保存

    6、植物根中蛋白質(zhì)的抽取
    (1) sample, 液氮研磨
    (2) 1.5 ml centrifuge tube
    (3)
    1M KH2PO4+K2HPO4 700 ul
    (4) 12000 rpm, 4
    , 10-15minite
    (5)
    取上層液,蛋白質(zhì)就在里面 

     

    聯(lián)


    精品亚洲麻豆1区2区3区| 亚洲天堂在线视频| 国产成人精品日本亚洲专区61 | 亚洲αv久久久噜噜噜噜噜| 中文字幕亚洲综合久久菠萝蜜 | 亚洲高清免费视频| 亚洲第一网站男人都懂| 国产亚洲精品第一综合| 国产青草亚洲香蕉精品久久| 男人的天堂亚洲一区二区三区| 亚洲午夜精品一区二区麻豆| 亚洲日本中文字幕天天更新| 亚洲日韩AV一区二区三区四区| 亚洲日韩看片无码电影| 亚洲丁香婷婷综合久久| 春暖花开亚洲性无区一区二区| 青青青亚洲精品国产| 亚洲福利在线播放| 亚洲自偷自偷图片| 亚洲大尺度无码无码专区| 亚洲国产精品国自产拍电影| 亚洲最大福利视频网站| 亚洲激情黄色小说| 亚洲人成综合网站7777香蕉| 亚洲欧美日本韩国| 国产亚洲视频在线播放大全| 亚洲人成网站色在线入口| 亚洲伊人久久大香线蕉综合图片| 好看的电影网站亚洲一区| 久久久久亚洲av无码专区喷水| 亚洲日韩乱码中文无码蜜桃 | 亚洲一区在线观看视频| 亚洲精品无码久久久久A片苍井空| 亚洲高清一区二区三区电影| 亚洲精品成人区在线观看| 亚洲精品无码精品mV在线观看| 亚洲A∨无码无在线观看| 亚洲成av人片在线看片| 亚洲中文字幕无码av永久| 国产精品观看在线亚洲人成网| 久久亚洲国产精品123区|